+86-371-88168869

Sep 20, 2022

اتجاهات تسجيل المنتجات الساخنة في الاتحاد الأوروبي

بناءً على التحليل أعلاه للمواد المحظورة ، يمكننا استنتاج اتجاه التسجيل للمنتجات الشائعة التالية.


❶ جلوفوسينات


Glufosinate-ammonium هو أيزومر levorotatory من glufosinate- الأمونيوم. Glufosinate نفسه عبارة عن زملاء يتكون من خليط من L-Glufosinate-ammonium و D-Glufosinate-ammonium.


أظهرت الدراسات أنه من بين الأيزومرات المختلطة ، فإن الفعالية الحقيقية لمبيدات الأعشاب هي L-glufosinate ، أي جوهر glufosinate. بعد إثراء الأيزومرات التي تمارس بالفعل نشاطًا مبيدًا للأعشاب ، سيتم ممارسة نفس التأثير ، وسيتم تقليل جرعة الجلوفوسينات - الأمونيوم بشكل كبير ، كما سيتم تقليل خطر التطبيق.


نظرًا لأن مادة الجلوفوسينات - الأمونيوم محظورة في الاتحاد الأوروبي ، فهل يمكن للجلوفوسينات - الأمونيوم الاستمرار في التقدم للتسجيل في الاتحاد الأوروبي؟


السبب الرئيسي لحظر الجلوفوسينات - الأمونيوم هو أنه مصنف ضمن فئة السمية الإنجابية والنمائية 1 ب ، والتي تلبي معيار حظر المواد في الاتحاد الأوروبي ، ولم يعد مقدم الطلب يدعمه. لذلك ، إذا كان للجلوفوسينات - الأمونيوم تصنيفات مخاطر مختلفة ، فمن الممكن تمامًا تقديم طلب للموافقة على المادة إلى الاتحاد الأوروبي مرة أخرى. لقد حدث مثل هذا المثال بالفعل في الاتحاد الأوروبي. على سبيل المثال ، ميتولاكلور محظور في الاتحاد الأوروبي ، ولكن تمت الموافقة على ميتولاكلور الحيوانات المنوية.


تظهر الأبحاث الحالية أن المسار الأيضي للجلوفوسينات - الأمونيوم قد يكون مختلفًا عن الجلوفوسينات - الأمونيوم ، ومن المحتمل أن يكون تصنيف الغلوفوسينات - الأمونيوم غير متسق مع الغلوفوسينات - الأمونيوم. لذلك ، قبل أن تقدم المؤسسة طلب التسجيل ، فإن النقطة الأساسية التي يجب تأكيدها في البحث والتطوير وتقييم المخاطر المسبقة هي السمية الإنجابية والتطورية للجلوفوسينات - الأمونيوم.


❷ الجليفوسات


في عملية إعادة التقييم الأخيرة ، لأسباب مختلفة ، تم منح الغليفوسات فقط فترة صلاحية تبلغ 5- عام.


بعد الموافقة ، بدأت الجولة التالية من أعمال إعادة التقييم على الفور. أرسل الاتحاد الأوروبي فرنسا والمجر وهولندا والسويد لتشكيل فريق تقييم قوي للغليفوسات ، والذي أكمل مسودة التقييم العام الماضي.


على الرغم من أن مسودة التقييم وجدت أن الغليفوسات قد استوفى تمامًا متطلبات الموافقة ، إلا أن معظم الناس ما زالوا يشعرون أنه لا يزال هناك الكثير من عدم اليقين بشأن ما إذا كان قد تمت الموافقة على الغليفوسات أم لا. يستمر الجدل حول ما إذا كان الغليفوسات مادة مسرطنة. على الرغم من أن مراجعة الغليفوسات لم تنته بعد ، فقد أصدرت الحكومة الألمانية لوائح تنص على حظر الغليفوسات تمامًا اعتبارًا من عام 2024.


هذا العام ، ومع ذلك ، هناك أخبار سارة للموافقة على الغليفوسات ، وهو الاستنتاج النهائي لتصنيف CLP للغليفوسات. أي ، في مايو من هذا العام ، أعلنت الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية رسميًا الاستنتاج النهائي لتصنيف مخاطر الغليفوسات ، مؤكدة أن الغليفوسات ليس له تصنيف مسرطن.


تركيز المناقشات السابقة على الغليفوسات هو السرطنة. هذا التصنيف هو بلا شك أخبار جيدة للموافقة على الغليفوسات. يلبي تصنيف المخاطر الحالي للجليفوسات تمامًا الشروط الأساسية للموافقة على المواد في الاتحاد الأوروبي. إذا سارت المتابعة بشكل جيد ، في المستقبل القريب. في المستقبل ، يمكننا أن نتطلع إلى الموافقة السلسة على الغليفوسات في الاتحاد الأوروبي.


❸ المواد البديلة المرشح


المواد البديلة المرشحة هي المواد التي يقلق الجميع بشأن حظرها. هل هناك احتمال كبير بأن مثل هذه المواد سيتم حظرها؟


استنادًا إلى معلومات الموافقة على المواد الفعالة في الاتحاد الأوروبي ، يوجد حاليًا 91 مادة بديلة مرشحة في الاتحاد الأوروبي ، منها 53 مادة تمت الموافقة عليها ، وهو ما يمثل 11.2 بالمائة من جميع المواد المعتمدة ، و 38 مادة في حالة غير معتمدة ، تمثل {{5 }}. 04 في المائة من جميع المواد غير المعتمدة.


يمكن ملاحظة أن معظم المواد البديلة المرشحة ليست محظورة بالكمية المطلقة أو الكمية النسبية ، ولكن معظمها في الحالة المعتمدة ، لذلك لا داعي للقلق كثيرًا بشأن مخاطر المواد المرشحة المحظورة.


المواد البديلة المرشحة هي مواد ضارة نسبيًا ، لكنها لا تفي بمعايير الحظر. لتسجيل مثل هذه المواد ، ينبغي إيلاء اهتمام إضافي لتقييم مخاطر المنتج. عندما تكون مخاطر الاستخدام قابلة للسيطرة عليها ، فلن يتم حظرها بشكل عام.


بشكل عام ، لا تعد لائحة مبيدات الآفات في الاتحاد الأوروبي مجرد لائحة موجهة نحو المخاطر ، ولكنها أيضًا لائحة موجهة نحو المخاطر. عندما يصل خطر المادة الفعالة إلى مستوى معين ، لم يعد يتم إجراء تقييم المخاطر ، ويتم حظر المادة الفعالة المقابلة مباشرة. بشرط أن يكون الضرر على ما يرام ، لا يزال كل منتج بحاجة إلى التأكد من أن مخاطر الاستخدام يمكن التحكم فيها قبل الموافقة عليها.


إرسال رسالة